離子液體的表面張力

目前為止,大多數(shù)離子液體的表面張力高于有機(jī)溶劑,但離子液體的表面張力小于水,這樣可以使用離子液體加速相分離的過(guò)程。由于離子液體具有很低蒸汽壓,所以可以通過(guò)測(cè)定表面張力的方法來(lái)測(cè)定液體的粘附力及判斷離子間的相互作用類(lèi)型(隔離或定位)。

通常,離子液體具有吸濕性和粘性,而且由于離子液體價(jià)格也較貴,所以為了盡量少使離子液體,要確保有一種可控氣氛從而長(zhǎng)時(shí)間達(dá)到平衡來(lái)測(cè)定離子液體表面張力。目前,常用來(lái)測(cè)定表面張力的方法有杜若依環(huán)(DNR),毛細(xì)管上升法(CR),懸滴法(PD)。而溫度,水或者其他雜質(zhì),以及離子液體的自身結(jié)構(gòu)特性都會(huì)影響離子液體的表面張力。由于離子液體中離子間的庫(kù)侖力和范德華力共同作用,使得離子液體的表面張力在一定的溫度范圍內(nèi)隨溫度的升高而降低;一般而言,溫度升高20度表面張力降低1到2mN m-1。水含量對(duì)表面張力的影響有一個(gè)臨界值,當(dāng)表面張力小于這個(gè)臨界值時(shí),水含量對(duì)表面張力測(cè)定無(wú)影響;當(dāng)表面張力大于這個(gè)臨界值時(shí),表面張力隨水含量的升高而升高。陽(yáng)離子對(duì)液體的表面張力有一定影響,隨著陽(yáng)離子長(zhǎng)度的增長(zhǎng)以及末端功能化基團(tuán)都會(huì)使其與polarity基團(tuán)結(jié)合更緊密,從而不易從表面分離,使表面張力降低。

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